細胞計數片的使用方法如下：
 

　　1、根據待測細菌懸浮液的濃度，加入無菌水進行適當稀釋，并計算每個細胞的細菌數量。
 

　　2、取一個干凈的血細胞計數板，用蓋玻片蓋住計數區(qū)域。
 

　　3、搖動細菌懸浮液，用滴管吸一點，從計數板中間平臺兩側的凹槽中沿蓋玻璃的下邊緣滴一小滴，讓細菌懸浮液利用液體的表面張力填充計數區(qū)域，不要產生氣泡，并使用吸水紙從凹槽中吸收過量的細菌懸浮液。細菌懸浮液也可以直接滴到計數區(qū)上，然后覆蓋玻璃蓋。
 

　　4、讓它靜置一段時間，這樣細胞就會沉淀在計數板上，不再隨液體漂移。將血細胞計數板放在顯微鏡臺上并夾緊。首先在低倍顯微鏡下找到計數區(qū)域，然后切換到高倍顯微鏡進行觀察和計數。由于活細胞的折射率與水的折射率相似，因此在觀察過程中應降低光的強度。
 

　　5、計數時，如果計數區(qū)域由16個中間正方形組成，則按照對角線方向在左上、左下、右上和右下的4個中間正方形中計數細菌數量。如果是由25個中間正方形組成的計數區(qū)，除了上述四個中文邊外，還需要計算中心一個中間正方形的細菌數量。為了確保計數的準確性，避免重復計數和遺漏，計數期間應對網格線上沉降的細胞的統(tǒng)計有統(tǒng)一的規(guī)定。
 

　　6、對于芽接酵母，當芽達到母細胞的一半大小時，可以算作兩個細胞。對每個樣品重復計數2-3次，并根據公式計算每毫升(g)細菌懸浮液的細胞數。
 

　　7、測量后，取下蓋玻片，用水清洗血細胞計數板。不要用硬物清洗或擦拭，以免損壞格柵秤。洗完后，自己或用吹風機擦干，然后放在盒子里存放。